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[单选题]

对下列行为不按《中华人民共和国药品管理法》无证经营进行行政处罚的是()

A.擅自变更药品经营许可证经营范围的

B.擅自变更药品经营许可证仓库地址(包括增加仓库)的

C.擅自变更药品经营许可证注册地址的

D.擅自变更药品经营许可证质量负责人的

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D、擅自变更药品经营许可证质量负责人的

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形为假药的是()

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

D.超过有效期的

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第3题
为保证药品的安全、有效、质量可控和规范药品注册行为,特制定()。

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《药品经营质量管理规范》

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第4题
外国人在中华人民共和国领域外对中华人民共和国国家或公民犯罪而有以下情况的,可以不适用我国刑法()。

A.按照我国刑法规定的法定最高刑为3年以下有期徒刑的

B.犯罪的外国人年龄在18周岁以下的

C.按犯罪地法律不受处罚的

D.国际条约未对此类行为作规定的

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第5题

下列行为中,不适用《中华人民共和国反垄断法》的是()。

A.中华人民共和国境内经济活动中的垄断行为

B.农业生产者及农村经济组织在农产品生产经营活动中实施的联合行为

C.中华人民共和国境外的垄断行为,对境内市场竞争产生排除,限制影响的

D.经营者滥用知识产权,排除,限制竞争的行为

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第6题
根据《药品管理法》规定,下列按劣药论处的是()。

A.超过药品有效期的

B.不注明生产批号的

C.无药品批准文号的

D.直接接触药品的包装材料未经过批准的

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第7题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第8题
招标代理机构以下哪些行为属于般不规范行为()。

A.招标代理机构对投标人、潜在投标人或者其他利害关系人在法定时间内递交的符合要求的书面质疑材料或异议材料予以拒收

B.招投标情况书面报告内容不符合主管部门要求的

C.有《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条不按要求编制招标文件情况的

D.招标公告、资格预审公告和更正澄清文件等在发布媒介发布时间或者发布内容不一致

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第9题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第10题
中华人民共和国药品管理法关于生产、销售劣药的说法正确的有()

A.没收违法所得

B.处罚销售货币金额十倍以上二十倍以下罚款

C.货币金额不足十万的按十万计算

D.情节严重的,吊销药品经营许可证

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第11题

"药品临床试验管理规范"的制定,依据"中华人民共和国药品管理法",参照国际公认原则。()

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