题目内容
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[主观题]
下列易栓症中，属于常染色体隐性遗传的是A.蛋白C缺陷B.AT缺陷C.高半胱氨酸血症D.富组氨酸糖蛋白血
下列易栓症中，属于常染色体隐性遗传的是
A.蛋白C缺陷
B.AT缺陷
C.高半胱氨酸血症
D.富组氨酸糖蛋白血症
E.异常纤维蛋白原血症
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下列易栓症中，属于常染色体隐性遗传的是
A.蛋白C缺陷
B.AT缺陷
C.高半胱氨酸血症
D.富组氨酸糖蛋白血症
E.异常纤维蛋白原血症
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根据以下条件，回答下列各题：
A．软骨营养不良
B．性连锁遗传
C．常染色体显性或隐性遗传
D．甲状腺功能代偿性增加
E．甲状旁腺功能反应迟钝
维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（）。
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.三代或三代以上糖尿病家族遗传病史
B.常染色体隐性遗传规律
C.家系中之一个发病年龄25岁以下
D.无胰岛素抵抗、非肥胖，B细胞功能缺陷，体重轻，无酮症，胰岛素自身抗体阴性
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
