A.PT010相较于信必可可以降任急性加重率
B.PT010相较信必可可以显著改善患者的健康相关生活质量评分
C.全再乐相较于信必可不能降低急性加重率
D.全再乐相较于信必可显著改善患者健康相关生活质量评分
A.24周全再乐较信必可320改善肺功能171ml
B.52周全再乐较信必可减少急性加重44%
C.24周全再乐较信必可改善SGRQ评分2.4分
D.24周中重度患者全再乐较信必可减少急性加重35%
A.布地奈德/沙美特罗
B.布地奈德/福莫特罗
C.氟替卡松/沙美特罗
D.氟替卡松/福莫特罗
A.两个研究均有与布地奈德/福莫特罗的数据对比
B.ULFIL研究由15个国家,约200个中心参与
C.KRONOS研究由4个国家,约200个中心参与
D.ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000
E.两个研究的研究周期均为24周,但FULFIL研究拓展至52周
A.显著减少年中重度急性加重率30%
B.显著减少年中重度急性加重率35%
C.显著减少年中重度急性加重率40%
D.显著减少年中重度急性加重率44%
A.25%,52%
B.35%,52%
C.35%,34%
D.25%,35%
E.35%,15%
A.第52周时,对比UMEC/V1降低54ML
B.第52周时,对比FF/V1降低54ML
C.第52周时,对比UMEC/V1降低97ML
D.第52周时,对比FF/V1降低97ML