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[单选题]

调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()(携带者:携带有白化病致病因子,但不患病)

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

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D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

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第1题
下列实例中,属于可遗传的变异是()

A.同一品种的小麦种植在不同环境中,产量不同

B.同一品种的鸡吃不同饲料,体重不同

C.生活在高原地区的人肤色较深

D.一对表现正常的夫妇,生出一个色盲的儿子

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第2题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

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第3题
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()

A.性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关

B.ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雌配子

C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

D.正常情况下,表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子

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第4题
夫妇双方地贫筛查结果均正常,孕育中重型地贫患儿的概率极低()
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第5题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第6题
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/6

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第7题
下列关于遗传病的叙述,正确的是()

A.遗传病都是由隐性基因控制的

B.正常的夫妇可能生出患遗传病的孩子

C.正常人不会携带遗传病基因

D.只要携带致病基因就会患遗传病

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第8题
一对广东省户籍(含一方)的孕期夫妇,孕前未接受地贫筛查,现孕10+2周,夫妇双方已接受地贫血常规初筛,提示:孕妇MCV、MCH值均正常;丈夫MCV:77fl, MCH:26pg,咨询医师,您是一名产检医师,以下哪项的建议符合地贫补助要求()
A.动员夫妇双方尽早自费检测血红蛋白电泳分析B.动员丈夫一方尽早免费检测血红蛋白电泳分析C.动员孕妇孕期尽早自费检测血红蛋白电泳分析,丈夫可以免费检测血红蛋白电泳分析D.进一步宣教,告知夫妇双方:广东省户籍(含一方)的孕期夫妇,夫妇任何一方血常规初筛MCV或/和MCH下降者,夫妇双方均可享受免费检测血红蛋白电泳分析,请带齐资料,尽早检测血红蛋白电泳分析E.不用进一步检测血红蛋白电泳分析,定期产检
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第9题
关于不孕不育的概念错误的是( )。

A.一对夫妇婚后一年,性生活频率正常,未采取避孕措施,未怀孕即可诊断不孕不育

B.不孕不育的临床发病率约为10%~15%

C.确诊为不孕不育的夫妇,有些不经过治疗也能正常受孕

D.在不孕不育夫妇中,女方因素引起占大多数

E.男方原因(不育症)约占总发病率50%左右

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第10题
植入前胚胎遗传学诊断技术是在常规试管婴儿技术的基础上,将受精后3天分裂为6~8个细胞的早期胚胎,用显微操作法取1~2个卵裂球,利用荧光原位杂交技术或聚合酶链式反应技术进行单细胞诊断后,筛选出正常、无遗传疾病的胚胎植入宫腔。使这些夫妇获得正常健康的孩子。针对上述技术,下列说法错误的是()

A.植入前,可以通过诊断筛选出无遗传疾病的胚胎植入母体子宫

B.针对某些有特殊疾病的夫妇,可以筛选出无遗传疾病的男胎植入母体子宫

C.针对某些有特殊疾病的夫妇,可以筛选出无遗传疾病的女胎植入母体子宫

D.该技术是为了不生出患病孩子,因此无需考虑性别

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第11题
以下符合享受国家地贫(基因)补助的省补内容是()

A.夫妇双方或一方为广东省户籍

B.夫妇双方经地贫血红蛋白分析均为阳性的,且双方均进行了地贫基因检测

C.补助来源:省地贫防控项目

D.补助项目:基因检测(地贫基因检测α和β)

E.补助金额(省、市、区)0--500--0--0元

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