CameL研究显示 PD-L1阳性患者中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是()
A.19.4个月
B.15.2个月
C.11.3个月
D.10.7个月
B、15.2个月
A.19.4个月
B.15.2个月
C.11.3个月
D.10.7个月
B、15.2个月
A.FDA说明显示,英飞凡免疫原性较小, Caspian研究ADA发生率为0,优于 其他PD-L1产品
B.日本爬坡剂量研究表明,日本患者可以接受10mg/kg/q2w, 15mg/kg/q3w以及20mg/kg/q4w的剂量。且从研究中可以看到,三种方 案的缩瘤效果较好
C.若临床具有PS评分较高,身体相对较难耐受治疗的患者,从整体考虑, 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案,从PK角度证实疗效
A.19.4个月
B.15.2个月
C.11.3个月
D.10.7个月
A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌
B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC
C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平
D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%,单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N0患者相比N1患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N1患者相比N0患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%,单纯
F.DT治疗组83.8%)
A.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗
B.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥10)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗
C.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≤10)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗
D.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≤20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗
A.研究同时纳入了腺癌和鳞癌患者
B.研究纳入了IIIB期患者
C.研究仅纳入了IV期患者
D.PD-L1<1%患者比例最高