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[单选题]

CameL研究显示 PD-L1阳性患者中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是()

A.19.4个月

B.15.2个月

C.11.3个月

D.10.7个月

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B、15.2个月

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第1题
以下说法正确的是()

A.FDA说明显示,英飞凡免疫原性较小, Caspian研究ADA发生率为0,优于 其他PD-L1产品

B.日本爬坡剂量研究表明,日本患者可以接受10mg/kg/q2w, 15mg/kg/q3w以及20mg/kg/q4w的剂量。且从研究中可以看到,三种方 案的缩瘤效果较好

C.若临床具有PS评分较高,身体相对较难耐受治疗的患者,从整体考虑, 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案,从PK角度证实疗效

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第2题
PD-L1阳性/ PD-L1阴性患者均可从卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案中获益,PD-L1阳性患者的mPFS达到__月()

A.9.6

B.8.6

C.7.3

D.5

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第3题
根据2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果,PD-L1阳性患者中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是?()

A.19.4个月

B.15.2个月

C.11.3个月

D.10.7个月

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第4题
国内一项研究显示,5岁以下住院的儿童肺炎患者中,小于()月龄居多,5.2%流感病毒阳性

A.6

B.12

C.15

D.24

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第5题
SHR-1210-III-303研究的主要终点是BICR评估的ITT人群PFS和研究者评估的PD-L1阳性人群PFS。()
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第6题
SHR-1210-III-303研究中,对照组与实验组患者PD-L1表达水平达到均衡。()
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第7题
KEYNOTE-024研究中接受pembrolizumab治疗的PD-L1≥50%患者的ORR是?()

A.20%

B.35%

C.45%

D.50%

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第8题
基于KEYNOTE-001研究,FDA批准帕博利珠单抗用于()

A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌

B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC

C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平

D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平

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第9题
SPARTAN研究中,关于区域淋巴结阴性(N0)和阳性(N1)患者,正确的是()。

A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%,单纯

B.DT治疗组16.2%)

C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N0患者相比N1患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险

D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N1患者相比N0患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险

E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%,单纯

F.DT治疗组83.8%)

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第10题
可瑞达在中国获批的头颈癌的适应症是?()

A.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

B.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥10)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

C.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≤10)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

D.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≤20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

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第11题
以下关于SHR1210-II-201研究叙述正确的是?()

A.研究同时纳入了腺癌和鳞癌患者

B.研究纳入了IIIB期患者

C.研究仅纳入了IV期患者

D.PD-L1<1%患者比例最高

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