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第1题
下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是（）
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向，患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
第2题
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关
第7题
先天性幽门狭窄是多基因遗传病,其发病率有性别差异,男性是女性的5倍,则()性患者子女的发病风险高于()性患者子女的发病风险。
先天性幽门狭窄是多基因遗传病,其发病率有性别差异,男性是女性的5倍,则（)性患者子女的发病风险高于（)性患者子女的发病风险。
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第8题
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
第9题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第10题
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
