受体激动药是()
A.受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物
B.受体有较强的亲和力,无内在活性的药物
C.受体无亲和力,有很强的内在活性的药物
D.受体有亲和力,又有很弱的内在活性的药物
A、受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物
A.受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物
B.受体有较强的亲和力,无内在活性的药物
C.受体无亲和力,有很强的内在活性的药物
D.受体有亲和力,又有很弱的内在活性的药物
A、受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 与受体有较强的亲和力但无内在活性
C. 与受体有较弱的亲和力和内在活性
D. 与受体无亲和力,但有内在活性
E. 与受体无亲和力和内在活性
A.可与激动药竞争同一受体
B.与受体的亲和力较强,无内在活性
C.可使激动药的量效曲线平行右移
D.用拮抗参数(PA2)表示拮抗强度大小
E.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
A.具有较强的亲和力,内在活性较低
B.具有较强的亲和力和较强的内在活性
C.具有较强的内在活性,但亲和力较弱
D.具有较强的亲和力,但内在活性较低
E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性
下列关于激动药的描述,错误的是()
A.有内在活性
B.与受体有亲和力
C.量效曲线呈S型
D.pA2值越大作用越强
E.与受体迅速解离
A.受体蛋白有可以互变的构型状态,即静息状态的(R)和活动状态(R*)
B.拮抗药对R及R*的亲和力不等
C.静息时平衡趋向R
D.激动药只与R*有较大亲和力
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力