题目内容
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[主观题]
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁
血友病A为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
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B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
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A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
性联鱼鳞病()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁遗传
D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病
A.1型为常染色体隐性遗传
B.2型常有皮肤黏膜念珠菌病
C.2型为多基因遗传
D.1型起病多在婴幼儿
E.2型女性发病较多
A.X连锁隐性遗传FIX缺乏
B.X连锁隐性遗传FⅦ缺乏
C.常染色体显性遗传FIX缺乏
D.常染色体显性遗传FⅦ缺乏
E.常染色体显性遗传FXI缺乏
常染色体隐性遗传()
A.维生素A缺乏病
B.维生素B2缺乏病
C.烟酸缺乏病
D.肠病性肢端皮炎 下述特点为哪种疾病所有
根据以下条件，回答下列各题：
A．软骨营养不良
B．性连锁遗传
C．常染色体显性或隐性遗传
D．甲状腺功能代偿性增加
E．甲状旁腺功能反应迟钝
维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（）。
某次牙病(opalescentdentine，乳光牙本质)的调查资料显示，父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女112名，其中52名患病，按常染色体显性遗传该112名子女中应有56人患病，分离分析结果表明，观察值与理论值之间的差异未达到显著性水平，其结论是
A．不能否认该病符合常染色体显性遗传
B．不能否认该病符合常染色体隐陛遗传
C．该病不符合常染色体显性遗传
D．该病可能不是单基因遗传性疾病
E．该病可能是多基因遗传性疾病
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
