()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
A.药品零售连锁企业总部的管理应当符合本规范药品批发企业相关规定,门店的管理应当符合本规范药品零售企业相关规定
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
A.药品的购销行为由企业负责,承担法律责任
B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂
A.108.丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是
B.省药品广告审查机关
C.A省药品广告审查机关
D.C省药品广告审查机关
E.D省药品广告审查机关
A.109.上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是
B.利用丁医师名义和形象作证明
C.宣传功能主治
D.说明禁忌证
E.含有药品不良反应信息