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第7题
高警示药品的监管制度描述错误的是（）
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第9题
基于聚丙烯安瓿重点推广内容，下列描述错误的是（）
A.非注射使用的氯化钠注射液小针，可以着重雾化、护士冲封管的推广以上量
B.可使用塑料高糖替换医院糖粉，协助妇产科（或妇儿专科医院）、内分泌科，更加便捷、精确的进行糖耐量测试
C.氯化钾注射液、浓氯化钠注射液、硫酸镁注射液都属于高警示药品，科伦在塑料包装、药品颜色管理、标签管理上都更加符合医院高警示药品的管理工作
D.塑料安瓿产品类似于普药，进了医院自然销售，不需要推广和服务
第11题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的观点，错误的就是（）。
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错就是引致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实行药品安全风险管理的有效率措施就是必须从药品登记注册环节消解各种药品安全风险因素
