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[多选题]
药品监管部门通过监督检查发现，被检查单位基本符合药品生产质量管理规范要求，但需要整改的，应当发出告诫信并依据风险相应采取（)措施。
A.告诫
B.约谈
C.限期整改
D.暂停生产、销售、使用、进口
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A.对不符合法定安全生产条件的涉及安全生产的事项予以批准或者验收通过的
B.发现未依法取得批准、验收的单位擅自从事有关活动或者接到举报后不予取缔或者不依法予以处理的
C.对已经依法取得批准的单位在履行监督管理职责时适当放松的
D.在监督检查中发现重大事故隐患，不依法及时处理的
E.在监督检查中发现重大事故隐患，未按规定上报监管部门备案的
A.向被检查单位的法定代表人和其他有关人员调查、了解情况
B.进入被检查单位进行现场调查或者核查
C.查阅、复制相关文件、记录以及其他有关资料
D.要求被检查单位提交有关情况说明或者后续处理报告
E.对有证据表明可能存在重大质量问题的民用核安全设备或者其主要部件，予以暂时封存
A.被检查单位提交的许可证申请材料
B.被检查单位近5年的工作业绩
C.历次检查记录
D.上次检查中发现的问题及提出的检查意见
A.执行监督检查任务时出示有效的监督执法证件
B.执行监督检查任务时，对涉及被检查单位的技术秘密和业务秘密予以保密
C.对发现的违法行为.依照法津、行政法规的规定给予行政处罚
D.将检查发现的问题及其处理情况以口头形式告知被检查单位的负责人
