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[单选题]
经充分和详细解释后，由受试者或其监护人在知情同意书上签署姓名和日期，()也需要在知情同意书上签署姓名和日期。
A.研究者
B.申办者
C.医务人员
D.伦理委员会
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A.受试者在充分理解所有实验关于状况后批准并签字
B.受试者合法代表理解所有实验关于状况后批准并签字
C.见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头批准，见证人签字
D.无行为能力受试者，必要自愿方可参加实验
A.客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险,可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意
B.科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康
C.公布受试者因检测结果有助于其获得治疗
D.对于受试者须知情的临床试验，口头告知受试者即可，无需签订知情同意书
A.受试者或其合法代表只需口头批准
B.受试者或合法代表口头批准后找人代替签字
C.见证人参加整个知情批准过程，受试者或合法代表口头批准，由见证人签字
D.见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字
A.磋商文献可以详细列明采购标技术、服务规定，磋商结束后，磋商小组应当规定所有实质性响应供应商在规定期间内提交最后报价，提交最后报价供应商不得少于3家。
B.磋商文献不能详细列明采购标技术、服务规定，需经磋商由供应商提供最后设计方案或解决方案，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数原则投票推荐3家以上供应商设计方案或者解决方案，并规定其在规定期间内提交最后报价
C.最后报价是供应商响应文献有效构成某些。提交最后报价供应商必要为3家以上。
D.已提交响应文献供应商，在提交最后报价之前，可以依照磋商状况退出磋商。采购人，采购代理机构应当退还退出磋商供应商磋商保证金
A．应当采用通俗易懂的语言和表达方式
B．研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书
C．受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系
D．知情同意书签署完毕以后，受试者无需保存
A.现场取样应严格执行国家电网公司《电力安全工作规程(变电部分)》的相关要求
B.取样工作至少由两人进行，并严格执行保证安全的组织措施和技术措施
C.应有专人监护，监护人在试验期间应始终行使监护职责，不得擅离岗位或兼职其他工作
D.实验室试验时严格执行实验室试验安全操作规程的相关要求
A.决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字
B.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历
C.患者术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护
D.对于Rh(D)阴性患者，必须采用自身输血或同型输血
E.凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注
A.现场实行工作票制度，经项目经理批准后方可作业
B.采取充分的通风换气措施，并经检测分析合格后，方可作业
C.对受作业环境限制不易通风换气场所，作业人员配备过滤式面具
D.发现有毒有害气体时，必须立即停止作业，监护人员督促作业人员立即撤离现场
A.受试者本人在一定的社会目的、健康目的或经济利益的支配下自愿参加
B.试验者和受试者完全处于平等的地位
C.双方通过口头协议或书面合同的办法，确定各自的权利
D.双方发生利益冲突时，受试者也不能停止该项试验
A.半小时
B.1小时
C.1-2小时
D.6小时
E.12小时
