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[单选题]

新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿听力筛查率、新生儿先天性心脏病筛查分别要求达到多少()

A.90% 90% 90%

B.95% 95% 90%

C.98% 98% 90%

D.98% 98% 95%

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第1题
新生儿遗传代谢病筛查程序包括()

A.健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

B.血片采集、血片对比、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

C.宣传教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

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第2题
筛查率是指出生1个月及以内的新生儿复合筛查条件,并接受有效的新生儿疾病筛查的人数占同期活产总数的百分比()
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第3题
CMA技术检测儿童遗传病的适应症有哪些()。

A.一个指标对应多种疾病,单个疾病需要多个指标

B.指标多,报告解释复杂,需专业的临床医生进修,需专门从事遗传代谢病筛查业务,才能掌握

C.临床应用不断扩展,LSD溶酶体病筛查,免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

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第4题
耳鼻喉科护理岗位职责中要求知晓《新生儿听力筛查技术规范》及《德州市新生儿听力筛查实施方案》()
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第5题
目前国外研制标准物质的权威机构是()

A.中国计量科学研究院

B.美国国家标准和技术研究院

C.美国病理家学院

D.美国疾病预防与控制中心

E.欧洲遗传代谢病筛查、诊断和治疗改进与评估研究协作组织

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第6题
诊疗科目中不具备开展新生儿筛查的医疗机构,应告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。()
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第7题
新生儿听力筛查相关资料至少保存10年。()
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第8题
采血标本的录入工作是把握新生儿遗传代谢性疾筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关()
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第9题
《新生儿听力筛查质量控制制度》中规定:对1次测试未通过的,应重复检测1次,以排除各种外界因素干扰,确保筛查数据准确()
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第10题
质谱在临床可应用于()

A.新生儿遗传代谢性疾病筛查

B.氨基酸检测

C.治疗药物浓度监测

D.维生素

E.叶酸等物质的检测

F.F.以上均是

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第11题
串联质谱筛查的26种疾病包括三大类,分别是:氨基酸代谢病、()代谢病、脂肪酸(β氧化)代谢病。

A.甲状腺素

B.尿酸

C.有机酸

D.强酸

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