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第2题
以下关于ALTER0303的叙述正确的是？（)
A.亚组分析结果显示，无论是EGFR突变阳性还是阴性的患者，安罗替尼均能带来获益
B.EGFR突变患者比EGFR野生型的患者获益更多
C.对于腺癌患者，安罗替尼组相比于安慰剂组的mPFS分别为5.53和1.37个月
D.对于腺癌患者，安罗替尼组相比于安慰剂组的mOS分别为9.63和6.93个月
第3题
以下关于NSCLC一线市场的叙述正确的是？（)
A.一线EGFR阳性的患者约为9万人
B.一线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为15万人
C.艾瑞卡一线推广的机会点是将单纯化疗的患者转化为艾瑞卡+化疗
D.一线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者接受单纯化疗的患者约为21万人
第4题
以下关于ITT-WT人群理解正确的是（）
A.ITT为意向治疗，WT为野生型（EGFR或ALK突变）
B.ITT为意向治疗，WT为野生型（非EGFR或ALK突变）
C.ITT为研究者发起，WT为野生型EGFR或ALK突变人群
D.ITT为研究者发起，WT为野生型（非EGFR或ALK突变）
第7题
以下哪些是SHR-1210-II-202研究中设置的队列？（)
A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
第9题
PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）
A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl
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第11题
盐酸安罗替尼的合理用药要点是（）
A．使用前需进行基因检测B．使用前无需进行基因检测C．对存在EGFR基因突变或ALK融合阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展，且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发D．中央型肺鳞状细胞癌禁用E．优先用于具有大咯血风险患者
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