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[单选题]

国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是()

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.帕博利珠单抗

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第1题
我国实行药品______与______的分类管理办法,______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
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第2题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第3题
我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第4题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第5题
什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册?
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第6题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第7题
非处方药由国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家进行遴选并公布,其遴选原则是:()、()、()、()

非处方药由国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家进行遴选并公布,其遴选原则是:()、()、()、()。

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第8题
下列SAE无需上报单位有()

A.申办者

B.受试者

C.伦理委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第9题
《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()?

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级药监局

D.医疗机构药事管理委员会

E.省级卫生厅

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第10题
A.经所在地市级卫生行政部门批准 B.经所在地省级卫生行政部门批准 C.经所在地市级药品监督管理部门批准

A.经所在地市级卫生行政部门批准

B.经所在地省级卫生行政部门批准

C.经所在地市级药品监督管理部门批准

D.经所在地省级药品监督管理部门批准

E.经国家食品药品监督管理局批准

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第11题
在产品包装及广告宣传上使用绿色食品标志,必须获得()许可。

A.国家工商行政管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.中国绿色食品发展中心

D.国家质量监督检验检疫总局

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