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更多“厂家检测试剂盒中配套的阴阳性对照可作为质控品使用，医院不需要…”相关的问题
第1题
在临床扩增实验室日常工作中，以下操作正确的选项是()。
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染，应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管，在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时，必须使用洗板机洗板的，废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
第2题
HIV抗体检测筛查实验室在筛查检测中发现HIV抗体阳性反应的标本，应在-----小时内，将血样连同实验资料（包括厂家批号、试剂种类、有效期，如ELISA实验应附上阴性、阳性对照值，Cutoff值及样品OD值）和送检化验单送至送检客户由客户转至市疾病预防控制中心HIV抗体检测确认中心实验室（）（分值
A.24
B.48
C.36
D.16
第4题
关于定性检测工程的质量控制，以下说法正确的选项是()。
A.定性检测做阴性阳性对照就可以了，不用做室内质控
B.参加室间质评的工程就不必再做室内质控了
C.定性检测质量控制的目的是保证检测结果的可重复性、准确性和各实验室结果具有可比性
D.室间质评成绩合格就不用再做室内质控了
E.室间质评的样本要有专人采用特殊试剂来做
第5题
PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）
A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl
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第6题
关于实验室进行核酸检测叙述正确的是（)
A.扩增后反应管高压消毒后，按一般医疗废物转移出实验室处理
B.使用非灭活型标本采样管，标本需要56℃灭活30分钟预处理
C.一步法提取需要使用试剂厂家配套的标本采样管
D.实验室接到标本后，应当在生物安全柜内对标本进行清点核对
第7题
有关MALDI-TOF-MS质量控制说法错误的是（)
A.阳性对照应设置有临床代表性的标准菌株
B.阳性质控菌株一般包括至少一株细菌和一株有代表性的酵母样真菌
C.阳性质控预期应以全部质控菌株获得唯一且高置信度的正确鉴定结果为标准
D.阴性对照应采用除菌株外的实验相关试剂
E.阴性质控结果可以有少量的检测的波峰
第8题
以下关于呼气试验说法正确的是（）
A.C13‑UBT与C14‑UBT准确性无显著区别，C13无放射性
B.呼气试验检测时服药后应保持静坐，禁食，禁烟，等待30min，避免剧烈活动
C.14‑UBT报告的阳性结果数值是以不同的试剂和配套仪器检测不同来确定的
D.呼气试验检测过程中都需要吹起一次即可
E.C14‑UBT试验影响备孕
第9题
由于试剂本身阳性判断值原因，或者体内存在干扰物质，或者标本原因，抗体检测可能会出现假阳性。一般不单独以血清学检测作为诊断依据，需结合流行病学史、临床表现和基础疾病等情况进行综合判断（）
第10题
新型冠状病毒特异性IgM抗体、IgG抗体阳性，发病1周内阳性率均较低。由于试剂本身阳性判断值原因，或者体内存在干扰物质（类风湿因子、嗜异性抗体、补体、溶菌酶等），或者标本原因（标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全等），抗体检测可能会出现假阳性。一般不单独以血清学检测作为诊断依据，需结合流行病学史、临床表现和基础疾病等情况进行综合判断（）
第11题
以下PCR实验防污染的方法中错误的选项是()。
A.实验室合理分区
B.预混和分装PCR试剂
C.使用一次性有粉手套
D.设立适当的阳性对照和阴性对照
E.254nm波长紫外线近距离充分照射
