首页 > 高职专科
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

生产期间使用的所有物料,中间产品或待包装产品的容器及主要设备,必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称,规格和批号,如有必要还应当标明生产工序。

A.确认

B.贴签标识

C.物料平衡

D.清场

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“生产期间使用的所有物料,中间产品或待包装产品的容器及主要设备…”相关的问题
第1题
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。()
点击查看答案
第2题
关于仓库的硬件要求,仓库的布局要求说法正确的有:()

A.仓储区应满足物料和产品的贮存条件,其条件应经过确认和验证,并进行检查和监控

B.仓储区应有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等

C.仓储区应有通风和照明设施

D.通常应有单独的物料取样区

点击查看答案
第3题
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()和()的原则;不合格的物料、
中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的(),并在()内妥善保存。

点击查看答案
第4题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

点击查看答案
第5题
药品生产企业应有物料、中间产品和成品质量标准及()

A.分装操作规程

B.除菌操作规程

C.包装操作规程

D.检验操作规程

点击查看答案
第6题
质量控制基本要求之一,由()按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。

A.QA

B.QC

C.生产操作人员

D.经授权的人员

点击查看答案
第7题
在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的所有产品的可追溯性()
点击查看答案
第8题
长距离的搬运或物品不稳定且/或沉重:()

A.使用物料搬运设备

B.减少物品的重量

C.重新包装以增加稳定性

D.以上所有选项

点击查看答案
第9题
持续稳定性考察针对市售包装药品、待包装产品、中间产品、原辅料等,确定其能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。()
点击查看答案
第10题
生产过程哪些情况应特别注意防止混淆、差错、污染和交叉污染?()

A.生产过程使用敞口容器、设备、润滑油

B.流转过程中的物料、中间产品等

C.重复使用的设备和容器

D.生产中产生的废弃物等

点击查看答案
第11题
无菌液体制剂中间产品/待包装产品装样容器为()

A.具塞透明输液瓶

B.透明比色管

C.一次性洁净药用袋

D.具塞棕色玻璃瓶

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改