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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

人类基因组的第二代DNA遗传标记是()

A.限制性片段长度多态性(RFLP)

B.微卫星

C.单个核苷酸多态性(SNP)

D.序列标记位点(STS)

答案
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B、微卫星

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更多“人类基因组的第二代DNA遗传标记是()”相关的问题
第1题
遗传标记是指DNA水平的可遗传标记物。()
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第2题
不是DNA分子结构碱基配对原则生物学意义的是()。

A.形成核苷

B.半保留复制

C.构成DNA遗传标记的结构基础

D.提供RNA合成的模板

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第3题
关于DNA分子结构碱基配对原则生物学意义说法正确的是()。

A.形成核苷

B.半保留复制

C.构成DNA遗传标记的结构基础

D.提供RNA合成的模板

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第4题
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同,也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同,都能构成具有个体特征的DNA遗传标记,DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。()
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第5题
()已经发展成为当今法医DNA分型的主流遗传标记。

A.STR

B.SNP

C.VNTR

D.InDel

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第6题
人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因,这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是()

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

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第7题
美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是()

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

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第8题
人类基因组中高度重复DNA序列主要分布在()
人类基因组中高度重复DNA序列主要分布在()

A.染色体着丝粒部位

B.染色体端粒部位

C.Y染色体长臂异染色质区部位

D.X染色体长臂区

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第9题
遗传标记的稳定性是指遗传标记的可检测时限。()
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第10题
遗传标记的反映性是指遗传标记对个体特征的反映。()
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第11题
遗传标记的稳定性是指遗传标记能够保持不变并被检测的特性。()
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