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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1g供试品,检出了1μg杂质

C.在检查中用了2g供试品,检出了2μg杂质

D.在检查中用了3g供试品,检出了3μg杂质

E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

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第1题
有关药物中的杂质,下列说法错误的是()。

A.可能是生产过程中引入的

B.可能是在贮藏过程中产生的

C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质

D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示

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第2题
药物的杂质限量是指()。

A.药物中所含杂质的最小允许量

B.药物中所含杂质的最大允许量

C.药物中所含杂质的最佳允许量

D.药物中所含特殊杂质的最大允许量

E.药物中所含一般杂质的最大允许量

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第3题
简述中药制剂的检查包括的主要内容()
简述中药制剂的检查包括的主要内容()

A.制剂通则检查

B.一般杂质检查

C.特殊杂质检查

D.微生物限度检查

E.限量检查

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第4题
1PPm也就是1m3的体积中含有1()杂质的意思。
1PPm也就是1m3的体积中含有1()杂质的意思。

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第5题
需检查“硒”杂质的药物是()

A.链霉素

B.四环素

C.醋酸氟氢松

D.阿莫西林

E.维生素A

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第6题
肾上腺素中酮体的检查是利用杂质与药物紫外光谱性质的差异进行的。()
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第7题
杂质限量控制方法可分为两种,一种是限量检查法,另一种是对杂质进行定量测定。()
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第8题
农业部235公告中,规定氟喹诺酮类药物()。

A.允许使用,不需要制定最大残留限量

B.允许使用,但需要制定最大残留限量

C.允许治疗使用,动物的任何可食用组织不得检出

D.不允许使用,动物的任何可食用组织不得检出

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第9题
关于制剂分析下列说法正确的是()。

A.在辅料不干扰的情况下,制剂的鉴别方法可与原料药的相同

B.制剂检查应该完全重复原料药物所做过的检验项目

C.制剂检查项目应该包括剂型检查项目

D.制剂的含量是以相当于标示量的百分率表示的

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第10题
硫酸盐检查法是利用硫酸根离子与氯化钡在盐酸酸性溶液中生成硫酸钡的白色浑浊液,与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下生成的浑浊比较,以判断药物中硫酸盐是否超过限量。()
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第11题
药物中的杂质仅指对人体健康有害的物质。()
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