医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送()。
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省级以上人民政府卫生主管部门
E.省级人民政府
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省级以上人民政府卫生主管部门
E.省级人民政府
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
A.二级以上医院开具的诊断证明
B.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
C.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
D.代办人员身份证明
E.代办人员身份证明复印件
A.供教学、科研使用的100克以下的麻黄素样品
B.供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素
C.第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂
D.医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下
A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B.未对医疗机构履行送货义务的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导和药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
E.所在地省药品监督管理部门
A.2年,1年
B.3年,2年
C.3年,1年
D.5年,2年
A.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案
C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品
D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记
E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量
A.医疗机构
B.病人
C.患者家属
D.医保办
A.医疗管理、临床医学、药学、护理、科研
B.医技部门、临床医学、药学、护理、保卫
C.医疗管理、临床药学、药学、护理、保卫
D.医疗管理、临床医学、药学、护理、保卫