题目内容
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[多选题]
关于TPN的适应症，包括（）
A.胃肠道梗阻
B.高分解代谢状态
C.胃肠道吸收功能障碍
D.重症胰腺癌肠麻痹未消除
E.严重营养不良的肿瘤病人
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A.简称TPN
B.过量输注缺乏精氨酸的氨基酸溶液可能导致尿素合成障碍，引起血氨升高
C.输入氨基酸的同时未补给足够的能量，氨基酸会作为能量消耗，可发生氮质血症
D.全肠外营养的输注时间应控制在8小时内
A.急诊手术及一级、二级手术无需讨论，所有三级、四级手术必须实施术前讨论，术者必须参加
B.根据病例的实际情况及手术复杂程度，决定讨论范围，讨论范围包括为手术组讨论、医疗组团队讨论、病区内讨论和全科讨论四种形式
C.术者参与讨论，讨论内容包括有手术适应症、禁忌症、术式、有手术风险评估、可能出现的手术意外或并发症、合并症及相应处理预案
D.讨论的内容及结论由记录医师记录在病历中，并在术前讨论记录本进行登记
A.对于腹部肿瘤外科手术的高危患者，推荐出院后进行VTE一级预防至术后4周
B.对于盆腔肿瘤外科手术的高危患者，推荐出院后进行VTE二级预防至术后5周
C.接受沙利度胺、来那度胺或泊马度胺治疗的高危多发性骨髓瘤患者推荐预防性抗凝治疗
D.接受沙利度胺、来那度胺或泊马度胺治疗的低危多发性骨髓瘤患者推荐阿司匹林治疗
E.腹部/盆腔肿瘤手术高危患者包括胃肠道恶性肿瘤手术，既往VTE病史，麻醉时间超过2小时，卧床休息≥4天，晚期肿瘤及年龄＞60岁的患者
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
