如果结果不匹配，请 
更多“可待因需在肝脏中代谢为吗啡才能发挥其镇痛作用，不同的人在体内…”相关的问题
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1，防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效，其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合，从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合，阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.吗啡#图片0$#
B.可待因#图片1$#
C.蒂巴因#图片2$#
D.尼奥品#图片3$#
A.镇痛强度是口服吗啡的1.5-2倍,无封顶剂量。
B.用法用量:初始用药剂量一般为5mg,Q12h,超出每日2次,表明需增加服用剂量。
C.无需整片吞服,可以掰开、咀嚼或研磨。
D.如果掰开,嚼碎或研磨药片,会导致羟考酮的快速释放与潜在致死量的吸收。
A.CYP2C9
B.CYP1A2
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4
A.镇痛强度约为吗啡的1／10
B.成瘾者戒断症状反应轻微
C.抑制中枢5-HT和NA的再摄取
D.纳洛酮仅部分阻断其镇痛作用
E.一治疗量对呼吸和心血管均无影响
