医疗机构发生以下情形时,应当按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)》的要求进行报告()
A.15 例以上的医院感染暴发事件
B.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
C.可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
A.15 例以上的医院感染暴发事件
B.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
C.可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
A.诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量25%以上的
B.诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50%以上的
C.放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25%以上的
D.放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量50%以上的
A.10例以上的医院感染暴发
B.5例以上的医院感染暴发
C.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
D.可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
A.诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50%以上的
B.放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25%以上的
C.人员误照或误用放射性药物的
D.放射性同位素丢失、被盗和污染的
A.经济金融和反洗钱法律制度、监管政策作出重大调整,使机构经营环境或应当履行的反洗钱义务发生重大变化
B.法人金融机构在新的境外国家或地区开设分支机构或附属机构
C.公司实际控制人、受益所有人发生变化或公司治理结构发生重大调整
D.内外部风险状况发生显著变化,如出现重大洗钱风险事件
A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面
B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识
C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对
D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对
E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行
A.病情危急,自行选择的医疗机构不能满足救治需要的
B.所选择的医疗机构距离事发现场较远,可能贻误救治时机的
C.发生突发事件需统一组织分流救治的
D.法律、法规规定应当进行隔离治疗的
A.病情危急,自行选择的医疗机构不能满足救治需要的
B.所选择的医疗机构距离事发现场较远,可能贻误救治时机的
C.发生突发事件需统一组织分流救治的
D.法律、法规规定应当进行隔离治疗的
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
E.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
A.该医疗技术被国家卫健委列为“禁止类技术”
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果
C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷