重组人红细胞生成素治疗起始剂量。()
A.皮下用药为每周100~120IU/kg,分2~3次
B.皮下用药为每周80~120IU/kg,分2~3次
C.皮下用药为每周100~120IU/kg,分2~3次
D.皮下用药为每周80~110IU/kg,分1~2次
A.皮下用药为每周100~120IU/kg,分2~3次
B.皮下用药为每周80~120IU/kg,分2~3次
C.皮下用药为每周100~120IU/kg,分2~3次
D.皮下用药为每周80~110IU/kg,分1~2次
A.5~50μg/d
B.12.5-25μg/d
C.25-37.5μg/d
D.50-62.5μg/d
A.苯海拉明20mg肌肉注射
B.应用肾上腺素5-15分钟后,如血压仍不回升,可重复使用一次相同剂量肾上腺素
C.糖皮质激素静脉输注可用地塞米松5-15mg,或氢化可的松200-300mg,或甲泼尼龙1-2mg/kg
D.配液方案可参考:(60kg患者)肾上腺素9mg+NS500ml,20ml/h起始
对于胰酶替代治疗(PERT)的说法错误的是()
A.不推荐PEI患者常规应用低脂肪饮食
B.在保证碳水化合物及蛋白质供给足够的前提下,控制脂肪为50g/d,逐渐增加至腹泻出现,通常每天摄入100g脂肪,需平均分配
C.PERT起始剂量建议每次正餐中服用含8-10万单位脂肪酶的肠溶制剂,根据患者症状变化调整剂量
D.全胰切除术及胰十二指肠切除术后常规应用PERT
E.胰体尾切除术后,如出现PEI相关症状,需开始PERT
B、对于合并心力衰竭的高血压患者,β受体阻滞剂均应从极小剂量起始
C、如患者能耐受,每隔2~4周将剂量加倍,直至达到心力衰竭治疗所需要的目标剂量或最大耐受剂量
D、使用常规剂量β受体阻滞剂血压未达标,而心率仍≥80次/分的单纯高血压患者可增加β受体阻滞剂用量
E、对不适宜的人群,但临床存在交感激活以及心率加快(合并严重肥胖的代谢综合征或糖尿病)的高血压患者,需评估后使用β受体阻滞剂,并监测血糖、血脂的变化
B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗
C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗
D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量
E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗
A.0.9mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
B.0.8mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
C.0.85mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
D.1.0mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完