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[多选题]

《药品管理法》中关于药品的定义指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,其类别不包括()

A.中药

B.中药饮片

C.化学药

D.生物制品

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AB

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()、()、()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.血液制品

E.放射性药品

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于()人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第3题
关于药品,下列说法不正确的是()

A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.包括中药、化学药和生物制品等

C.中药饮片是药品

D.保健食品可以代替药品

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第4题
药品的定义包括()

A.用于预防疾病

B.用于诊断、治疗疾病

C.有目的地调节人体的生理功能

D.规定有适应症或功能主治

E.有相应的用法、用量

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第5题
《药品管理法》中假药是指()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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第6题
药品的定义包括()

A.用于预防疾病 益炸味妈手效育的创

B.用于诊断、治疗疾病

C.有目的地调节人体的生理功能

D.有适应症或功能主治

E.有相应的用法、用量

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第7题
《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。()
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第8题
A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义受过高等药学教育或者医疗

A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义

受过高等药学教育或者医疗预防机构、药事结构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员()

从事药房工作的个人()。

药师是指领有执照、可从事调剂或独立开业的人()。

经全国统一考试合格, 取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执行的药学技术人员()

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第9题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第10题
我国的药品管理法明确提出“国家建立药物警戒制度。对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()”。

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

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第11题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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