定点突变是在DNA序列的(),进行碱基的改变,从而获得()的操作技术。
A.杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间
B.杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间
C.具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交
D.不同来源的DNA分子之间可以杂交
E.不同来源的DNA与RNA之间可以杂交
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
碱基的改变使该三联体不再构成任何氨基酸的密码子,而形成终止信号的是()。
A. 同义突变
B. 错义突变
C. 无义突变
D. 延长突变
E. 动态突变