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[主观题]

定点突变是在DNA序列的(),进行碱基的改变,从而获得()的操作技术。

定点突变是在DNA序列的(),进行碱基的改变,从而获得()的操作技术。

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第1题
下列突变类型中,哪一项不可能由转座作用引起?()

A.DNA片段的插入

B.单个碱基的突变

C.DNA片段的缺失

D.DNA序列的倒转

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第2题
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同,也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同,都能构成具有个体特征的DNA遗传标记,DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。()
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第3题
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,称为()。

A.转换

B.颠换

C.移码突变

D.剪接位点突变

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第4题
基因“自发突变”的主要原因是()

A.DNA复制时的碱基错配

B.RNA转录时的错误起始

C.蛋白翻译时的错误读码

D.自然环境条件下发生的突变

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第5题
下列有关核酸分子杂交的叙述,错误的是

A.杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间

B.杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间

C.具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交

D.不同来源的DNA分子之间可以杂交

E.不同来源的DNA与RNA之间可以杂交

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第6题
一个基因座上,因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为()。

A.DNA序列多态性

B.RNA序列多态性

C.DNA长度多态性

D.RNA长度多态性

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第7题
DNA拓扑异构酶在复制中的作用包括()。

A.对碱基进行选择

B.切断DNA双链的某一部位造成缺口

C.使超螺旋结构变为松弛型

D.具有核酸外切酶的活性

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第8题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。

图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量

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第9题
pH值为3.5时碱基上的氨基解离,而三个磷酸基团中只有一个磷酸解离,所以DNA分子带正电,在电场中向负极泳动。()
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第10题
碱基的改变使该三联体不再构成任何氨基酸的密码子,而形成终止信号的是()。A. 同义突变 B. 错

碱基的改变使该三联体不再构成任何氨基酸的密码子,而形成终止信号的是()。

A. 同义突变

B. 错义突变

C. 无义突变

D. 延长突变

E. 动态突变

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第11题
下表显示脱氧核糖和DNA碱基在两种溶剂中的最大溶解度。问何种溶剂需较高的温度来分离DNA的双链?

溶剂脱氧核糖DNA碱基
A

B

4.3摩尔

0.5摩尔

0.02摩尔

0.22摩尔

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