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[单选题]

依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定国家批准的中药正式生产批准文号格式为()。

A.国药准字Zxxxxxxxx   

B.国药准字Hxxxxxxxx   

C.国药准字Sxxxxxxx   

D.国药准字ZHxxxxxxxx   

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第1题
下列哪项不属于《药品管理法》规定的行政处罚方法()

A.追究刑事责任

B.没收假劣药品

C.罚款

D.撤销批准文号

E.吊销许可证

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第2题
根据《药品管理法》规定,下列按劣药论处的是()。

A.超过药品有效期的

B.不注明生产批号的

C.无药品批准文号的

D.直接接触药品的包装材料未经过批准的

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第4题
根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当以()为中心。

A.保障药品供应

B.人民健康

C.增加医院收入

D.药品合格

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第5题
对违反《兽用安钠咖管理规定》,擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销售的单位,由()通报批评并吊销其产品批准文号。

A.农业部

B.省级畜牧兽医行政主管部门

C.中国兽医药品监察所

D.省级药品监察所

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第6题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
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第7题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是()。

A.有效期至2016年08月

B.有效期至2016/08

C.有效期至2016/8/8

D.有效期至2016/08/08

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第8题
电子商务平台经营者未依照本条例规定履行实名登记、制止、报告、停止提供电子商务平台服务等管理义务,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照《中华人民共和国电子商务法》规定给予处罚()
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第9题
由国务院依法制定、修改并发布的药品管理规范性文件,称之为()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理规章

D.药品管理地方性法规

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第10题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是()

A.有效期至2022.8.8

B.有效期至2022/12/12

C.有效期至2022年08月12日

D.有效期至2022年08月

E.有效期至2022

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第11题
下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是()。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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