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[单选题]

根据《反不正当竞争法》,某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意,将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业。该行为属于()

A.诋毁商誉行为

B.混淆行为

C.侵犯商业秘密行为

D.虚假宣传和虚假交易行为

答案
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C、侵犯商业秘密行为

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第1题
根据《药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是()

A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品

B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》

C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案

D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚

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第2题
根据《国家基本药物目录管理办法》,关于国家基本药物目录的调整,说法错误的是()。

A.当我国基本医疗卫生需求发生变化时,可以调整国家基本药物目录

B.当某药品存在严重不良反应被评价不适宜作为国家基本药物时,需要将其调出国家基本药物目录

C.当某基本药物国家药品标准被取消时,需要将其调出国家基本药物目录

D.当香港某企业生产的某药品出现不良反应时,需要将其调出国家基本药物目录

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第3题
某药店在H1N1流行期间,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处3000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( )

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.反不正当竞争法

D.消费者权益保护法

E.价格法

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第4题
事故应急救援预案是重大危险源控制系统的重要组成部分,其中场外事故应急救援预案由政府主管部门根据企业提供的()和有关资料制定。

A.安全报告

B.生产报告

C.可研报告

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第5题
不能申请行政诉讼的是()。

A.药品监督管理部门拟对某药品上市许可特有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定

B.药品监督管理部门以对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定

C.药品监督管理部门以对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定

D.药晶监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定

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第6题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()

A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的

B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的

C.甲药晶生产企业能力不足、暂不能保障市场供应的

D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

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第7题
某药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,采取的措施不包括()

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

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第8题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必领附有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

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第10题
根据GMP的规定,药品生产企业的质量管理负责人应具有()年从事药品生产和质量管理的实践经验

A.2

B.3

C.4

D.5

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第11题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
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