根据《反不正当竞争法》,某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意,将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业。该行为属于()
A.诋毁商誉行为
B.混淆行为
C.侵犯商业秘密行为
D.虚假宣传和虚假交易行为
C、侵犯商业秘密行为
A.诋毁商誉行为
B.混淆行为
C.侵犯商业秘密行为
D.虚假宣传和虚假交易行为
C、侵犯商业秘密行为
A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.当我国基本医疗卫生需求发生变化时,可以调整国家基本药物目录
B.当某药品存在严重不良反应被评价不适宜作为国家基本药物时,需要将其调出国家基本药物目录
C.当某基本药物国家药品标准被取消时,需要将其调出国家基本药物目录
D.当香港某企业生产的某药品出现不良反应时,需要将其调出国家基本药物目录
A.药品管理法
B.药品管理法实施条例
C.反不正当竞争法
D.消费者权益保护法
E.价格法
A.药品监督管理部门拟对某药品上市许可特有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定
B.药品监督管理部门以对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定
C.药品监督管理部门以对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定
D.药晶监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的
B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的
C.甲药晶生产企业能力不足、暂不能保障市场供应的
D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查