题目内容
（请给出正确答案）
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS)：从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS)：OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间
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A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1
B.1052个患者中，共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇，安森珂+ADT均能降低患者的二次进展风险或死亡风险
B.在整体人群的主要终点上，安森珂组都有显著改善
C.安森珂与ADT联合用药，可有效降低患者PSA水平，可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.分层分析结果显示，无论高风险还是低风险患者，一线使用安森珂联合ADT治疗均能显著降低影像学疾病进展或死亡风险
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究
B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC
C.EGFR突变阳性
D.主要终点是独立评审的OS
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.入组人群为完成FREEDOM研究(完成3年访视、未停用试验用药品和未遗漏1剂以上剂量)4550例
B.主要临床终点为安全性指标
C.长期使用地舒单抗组腰椎、股骨颈、全髋骨密度持续提升
D.FREEDOM延长试验中没有出现非典型股骨骨折
E.FREEDOM延长试验中ONJ发生率随着地舒单抗使用累积剂量的提升而增加
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗，且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗，可进一步增加BMD
