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[单选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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A、生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

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第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第3题

根据《处方管理办法》,医疗用毒性药品处方保存5年。()

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第4题

根据《处方管理办法》,医疗用毒性药品处方保存2年。()

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第5题
根据《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号),该药物属于()

A.医疗用毒性药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.麻醉药品

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第6题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

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第7题
普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》的规定,()医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定

A.抗菌药物

B.麻醉药品

C.精神药品

D.毒麻药品

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第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是()

A.采购的毒性中药材,包装材料上无须注明毒性药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

D.毒性药品的生产记录应保存三年备查

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第9题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量。()

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第10题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量。()

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