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[单选题]

限制性内切核酸酶SalI和XhoI识别序列与切割位点如下图1。用SalI切割目的基因两侧，用XhoⅠ切割载体质粒，再用连接酶处理可形成重组质粒。实验者用2种酶单独切割或同时切割普通质粒和重组重粒，再将产物电泳分离，其结果如下图2。下列叙述正确的是()。

A.SalI切割产生的黏性末端与XhoI切割产生的黏性末端不同

B.根据重组质粒的酶切结果可知有2个目的基因插入重组质粒中

C.重组质粒上有1个限制酶SalI和1个限制酶XhoI的识别序列

D.2种酶切后产生的2kb产物可作为探针筛选含目的基因的受体细胞

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第1题

限制性内切核酸酶Bgl Ⅱ识别的序列为A↓GATCT，BamH Ⅰ识别的序列为G↓GATCC，用它们分别切割载体DNA和供体DNA，不

必使酶失活就可以直接通过黏性末端连接法进行连接。

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第2题

质粒pHUBI DNA是双链环状，长5.7kb（5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因，它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素

质粒pHUBI DNA是双链环状，长5.7kb(5.7×10³个碱基对)。这个质粒带有某基因，它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点：EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性；在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形，在圆周上以5.7kb总长标出刻度。

表16-2-11

酶混合物

片段长度(kb)

EcoRI

EcoRI，BamHI

EcoRI，HpaI

EcoRI，SalI

EcoRI，BglII

EcoRI，PstI

PstI，BglII

BglII，HpaI

5.7

0.4，5.3

0.5，5.2

0.7，5.0

1.1，4.6

2.4，3.3

1.3，4.4

0.6，5.1

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第3题

维序检查岗位职责包括观察待检区情况，对待检人员进行分类识别和分流疏导，引导待检人员正确使用（)。

A.功能性通道

B.人工通道

C.特殊通道

D.工作人员通道

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第4题

限制性内切核酸酶(名词解释)

限制性内切核酸酶（名词解释)

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第5题

限制性内切核酸酶的命名系统。

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第6题

设某数字传输系统采用连贯式插入法实现顿同步.插入的帧标记为7位巴克码。 (I)试画出帧同步码识别器原理框图; (2)若输入二进制序列为0101110011100100.试画出顿同步码识别器的输出波形设判决门限电平为4.5,且设备移位寄存器初始状态均为零 (3)若码元错误概率为P₂,识别器判决门限电平为4.5,试求该识别器的假同步概率。

设某数字传输系统采用连贯式插入法实现顿同步.插入的帧标记为7位巴克码。（I)试画出帧同步码识别器原理框图; （2)若输入二进制序列为0101110011100100.试画出顿同步码识别器的输出波形设判决门限电平为4.5,且设备移位寄存器初始状态均为零（3)若码元错误概率为P₂,识别器判决门限电平为4.5,试求该识别器的假同步概率。

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第7题

目的DNA与载体DNA拼接形成嵌合分子过程中可能用到的酶有( )

A.限制性内切核酸酶

B.限制性外切核酸酶

C.DNA连接酶

D.DNA聚合酶

E.以上都可能被用

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第8题

RFLP产生自（)。

A.使用不同的限制性内切核酸酶

B.每种类型的染色体有两条(二倍体)

C.DNA序列中碱基的随机变化

D.Southern印迹

E.不同探针的使用

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第9题

相间短路时，短路电流中含有（)。

A.正序分量和负序分量

B.正序和零序分量

C.负序和零序分量

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第10题

关于电力元件的正序阻抗、负序阻抗和零序阻抗阻抗，下述说法中错误的是（)。

A.静止元件的正序阻抗等于负序阻抗

B.静止元件的正序阻抗、负序阻抗和零序阻抗都不相同

C.旋转元件的正序阻抗、负序阻抗和零序阻抗严格讲各不相同

D.电抗器正序阻抗、负序阻抗和零序阻抗相等

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第11题

零序电流保护主要由零序电流滤过器、电流继电器和零序方向继电器三部分组成。（)

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