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在临床试验中,患者的自主决定权不包括()。
A.有权决定是否参加研究
B.有权决定何时终止参与研究
C.有权决定采用何种研究
D.被告知整个研究中的所有事宜
E.不受到治疗和护理的任何惩罚和歧视
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A.有权决定是否参加研究
B.有权决定何时终止参与研究
C.有权决定采用何种研究
D.被告知整个研究中的所有事宜
E.不受到治疗和护理的任何惩罚和歧视
A.隐瞒病情都会给患者一个正确的判断
B.医生和病人对问题的一致意见,使患者对改善病情可以获得的更高期望和更好的结果
C.坦率地告知病人病情可以给病人一线与疾病抗争的希望,避免猜疑,减少不幸事件的发生
D.尊重病人的自主决定权,保障患者知情同意权
E.文化背景、宗教信仰、家教育水平不同可有不同的理解
A.安乐死必须由患者或患者家属明确提出并反复请求
B.患者或家属的决定是明确的、自主的,并且是始终如一的
C.精神和肉体痛苦非常严重,且无希望解除
D.所有可供选择的治疗、护理都已用尽或被患者或被家属拒绝
E.安乐死必须是由患者本人提出并签字的
A.电子病历的修改,应当可以追溯至创建者,修改者,记录日期
B.以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统
C.病例报告表中数据的修改,应保留修改轨迹,必要时解释理由,修改者应签名并注明日期
D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性
A.及时发现患者潜在的功能缺陷
B.确保每位老年患者身边有贴身护理人员守护
C.明确患者的医疗和护理需求
D.制定可行的治疗干预策略
E.随访疗效和调整治疗计划
A.该药可用于治疗成人及7岁以上儿童的ADHD
B.该药停药时必须逐渐减量延缓不良反应
C.临床试验中导致患者退出的最常见原因包括:出现攻击性、易激惹性、嗜睡和呕吐
D.最常见的不良反应包括消化不良、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、眩晕和心境不稳
E.该药不可与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用
A.需要患者在最短时间内做出回答,否则影响评估结果
B.在适当的时间和安全环境中进行,评估从简单容易的项目开始,逐渐过渡到较复杂困难的项目
C.尽量以直接观察法为主,在评估一些不便完成或较难控制的动作时,可询问患者或家属
D.评估患者的真实能力,应记录“患者能做什么”,只要患者无需他人帮助,虽用辅助器也可归类为自理
E.评估结果反映患者24h内完成情况