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[判断题]

医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()

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第1题
A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

A.麻醉药品和医疗用毒性药品

B.麻醉药品和第二类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第2题
不用医师诊断和开处方,由消费者根据自觉症状自行购买的药品

A.毒性药品

B.非处方药

C.限剧药品

D.麻醉药品

E.精神药品

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第3题
法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是()。

A.抗癌药品、精神药品

B.预防性生物制品

C.麻醉药品、精神药品

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第4题
关于精神药品等特殊药品,( )做广告。

A.不得

B.可以

C.应当

D.经批准可以

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第5题
简述医疗用毒性药品使用的管理规定。

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第6题
《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。A.麻醉药品B.精神药品C.一般药品D.所有药品

《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.一般药品

D.所有药品

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第7题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院农业主管部门

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第8题
《互联网药品信息服务管理办法》明确指出,提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。A

《互联网药品信息服务管理办法》明确指出,提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。

A麻醉药品

B中成药

C精神药品

D儿科药品

E放射性药品

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第9题
简述麻醉药品和精神药品的定点生产制度。
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第10题
______负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
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第11题
目前我国已经将含有可待因复方口服液体制剂列入了()管理。

A.第一类麻醉药品

B.第二类麻醉药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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