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第3题
A．药理作用协同 B．竞争与血浆蛋白结合 C．诱导肝药酶，加速灭活 D．竞争性对抗 E．减少吸收
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶，加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
第4题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点，叙述有误的是（)。
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
第5题
以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是（)
A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
第6题
与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C
与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
第11题
伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（)
A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构
D.具有较长的半衰期，t1/2约为21小时
E.可用于疗深部和浅表真菌感染
