推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A,分子式C5H8O,与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B,分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成,不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色,它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮,试推测A~D化合物的结构,并写出有关的反应式。
S-2-溴戊烷在氢氧化钠水溶液中水解,发生构型转化,产物的名称是 (18) ;此反应主要是按 (19) 反应历程进行的。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是( )。
(A) ①② (B) ②③ (C) ③④ (D) ①④
A.放置棕色瓶内,光照下保存
B.放置白色瓶内,光照下保存
C.放置棕色瓶内,阴暗处保存
D.放置白色瓶内,阴暗处保存
E.无要求
写出下列化合物的结构式:
(1)2,3-二甲基戊烷
(2)2-甲基-3-异丙基己烷
(3)2,4-二甲基-4-乙基庚烷
(4)新戊烷
(5)甲基乙基异丙基甲烷
(6)2,3-二甲基-1-丁烯
(7)2-甲基2-丁烯
(8)反-4-甲基-2-戊烯
(9)反-1,6-二溴-3-己烯
(10)(2)-2-戊烯
(11)(E)-3,4-二甲基-3-庚烯
(12)2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
(13)(2Z,4Z)-3,4,5-三甲基-2,4-庚二烯
(14)2-庚炔
(15)2,4-辛二炔
(16)2,2,5,5-四甲基-3-己炔
(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2
(18)乙烯基
(19)烯丙基
(20)丙烯基
比较下列化合物在Fe催化下溴化反应的活性().
(A)(B)(C)(D)