A.因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶
B.被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤
C.在生物安全柜内加样、移液等操作过程中,感染性材料洒溢
D.在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露
A.时控信息以机型CMP《部件维护要求清单》给定的时控信息为准。
B.当厂商给定寿命时限小于CMP的,按《不合格品管理》程序通报相关生产保障部航材保障部经办人员处理。
C.AOG/急件寿命时限的放行,应以确认其在封存期/有效期内为准;非急件航材,能否放行封存期/有效期限已到寿命时限70%左右的项目,以订购合同约定或计划采购人员的书面确认为准。
D.航材实物、包装或证件上时限相同或大于CMP的,按实物给定的时控信息为准,移交航材验收人员办理入库手续。
A.在《器材检验单》、《装机证》和航材外包装标签上注明生产日期/翻修日期和到期日期。
B.凡一个部件有两个以上时限要求的(如灭火瓶有秤重时限和翻修时限),可以在《器材检验单》、《装机证》以及《外包装标贴》上只注明任意一个时限。
C.如果一个航材总成,其子部件也有时限要求时(如应急滑梯,其电池和气瓶也有时限要求),应以最短项时限作为总成件的时限。
D.以上答案均不正确
A.接触患者前
B.清洁、无菌操作前,包括进行侵入性操作前
C.暴露患者体液风险后,包括接触患者黏膜、破损皮肤或伤口、血液、体液、分泌伤口敷料等之后
D.接触患者后
E.接触患者周围环境后,包括接触患者周围的医疗相关器械、用具等物体表面后
A.I0是入射射线的强度
B.I为X线穿过厚度为X的物体后的强度
C.X为吸收物质的厚度
D.e为自然对数的底
E.μ为物质对X线的衰减系数