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已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则C03+杂化轨道的类型是(9) ,配离子的空间构型是 (10) 。
已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则C03+杂化轨道的类型是(9) ,配离子的空间构型是 (10) 。
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已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则C03+杂化轨道的类型是(9) ,配离子的空间构型是 (10) 。
已知Co3+的电子成对能P=21000cm-1,[Co(H2O)6]3+的Δo=18600cm-1,[Co(NH3)6]3+的△o=22900cm-1,从晶体场理论可知:[Co(H2O)6]3+的d电子排布式为______,[Co(NH3)6]3+的d电子排布式为______;前者的磁矩μ=______μB;后者的磁矩μ=______μB。
已知Co3++e-===Co2+ Eθ=一1.84 V [Co(NH3)6]3++e-===[Co(NH3)6]2+ Eθ=0.062 V K稳-[Co(NH3)6]2+=1.3×105。求:K稳θ[Co(NH3)6]3+=?
已知[Co(NH3)6]2+的磁矩为4.2B.M.,按价键理论该配离子的轨道杂化类型为________,空间构型为________ ,价层电子分布为________。
实验室以活性炭为催化剂,由CoCl2•6H2O制备(Co(NH3)6)Cl3的流程如图已知Co2+在pH=9.4时完全沉淀为Co(OH)2下列说法错误的是()。
A.步骤①中“研磨”的目的是为了增大晶体的表面积,加快溶解速率
B.步骤②中应先加入浓氨水,再加入NH4Cl溶液
C.步骤③中发生的反应为2[Co(NH3)6]Cl2+2NH4Cl+H2O2═2[Co(NH3)6]Cl3+2NH3•H2O
D.步骤④中加入浓盐酸,有利于析出[Co(NH3)6]Cl3