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推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。
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推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A，分子式C5H8O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到
。推测A的结构式。
由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。
(1)已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图15-2所示。
(2)已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图15-3所示。
(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NHR谱如图15-4所示。
