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A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
A.西地那非
B.氨苯蝶啶
C.伐地那非
D.他达那非
E.西那卡塞
A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收
D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
A.小肠液的pH有利于药物的吸收
B.小肠液的pH有利于药物的稳定
C.药物在小肠液中离子型比例增大
D.小肠粘膜具有巨大的表面积
E.药物在小肠液中的溶解度大,溶出速度加快
A.具有较大的心脏毒性
B.为特非那定的体内活性代谢产物
C.分子中含有一个羧基
D.不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用
E.口服后吸收迅速
