题目内容
（请给出正确答案）
A.两个研究均有与布地奈德/福莫特罗的数据对比
B.ULFIL研究由15个国家，约200个中心参与
C.KRONOS研究由4个国家，约200个中心参与
D.ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000
E.两个研究的研究周期均为24周，但FULFIL研究拓展至52周
答案
D、ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000
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A.PT010相较于信必可可以降任急性加重率
B.PT010相较信必可可以显著改善患者的健康相关生活质量评分
C.全再乐相较于信必可不能降低急性加重率
D.全再乐相较于信必可显著改善患者健康相关生活质量评分
A.倍择瑞，又名P010，通用名为布地福格吸入气雾剂
B.倍择瑞用于慢阻肺的维持治疗，每日2次，每次2吸
C.倍择瑞使用的吸入装置是AEROSPHERE(令畅)
D.倍择瑞的主要成分是布地奈德、格隆溴铵和福莫特罗
E.倍择瑞获批的关键川期研究是KRONOS研究
A.KRONOS研究中，经治疗后所有组的急性加重率均有所上升，特别是双支扩治疗组
B.正是由于双支扩治疗后急性加重的发生率较基线显著上升，倍择瑞与其比较才52％的优势
C.无论与何种装置的布地奈德/福莫特罗相比，倍择瑞在降低急性加重率方面无显著优势
D.基线时约74％的患者在前一年发生1次中重度急性加重
A.25%,52%
B.35%,52%
C.35%,34%
D.25%,35%
E.35%,15%
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A．24周全再乐较信必可320改善肺功能171ml
B．52周全再乐较信必可减少急性加重44%
C．24周全再乐较信必可改善SGRQ评分2.4分
D．24周中重度患者全再乐较信必可减少急性加重35%
