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[多选题]
进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的，依照药品管理法等法律法规的规定处理（）
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
答案
《药品管理法》第一百二十三条
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A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
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A.550
B.110
C.1050
D.510
A.5万元以上10万元以下
B.5万元以上20万元以下
C.5万元以上30万元以下
D.5万元以上50万元以下
A.对参建单位提出不符合强制性标准规定的要求
B.违规压缩合同约定工期
C.在事故调查中营私舞弊、作伪证或者指使他人作伪证的
D.提供虚假或者隐瞒重要事实的文件、资料
A.在申请CCAR-145部维修许可过程中提供虚假信息、伪造记录或者文件的行为
B.在实施维修或者维修管理工作中存在组织伪造记录或者文件的行为
C.在明知超出CCAR-145部批准的维修项目或者工作范围的情况下，仍违规组织实施维修工作的行为
D.在明知所实施维修工作不符合CCAR-145部规定的维修工作准则情况下，仍违规组织签署维修放行的行为
E.在安全、质量、差错或者举报事件调查过程中拒不配合，隐瞒事实，或者组织提供虚假材料、证明、证言等行为
A.在航空器或者航空器部件维修，相关的管理、支持或者培训工作中存在不如实记录、伪造记录或者文件的行为
B.在申请CCAR-66部航空器维修人员执照过程中提供虚假信息或者考试作弊的行为
C.持有航空器维修人员执照人员在明知不适合行使CCAR-66部规定执照权利的情况下，仍违规行使执照权利的行为
D.在安全、质量、差错或者举报事件调查过程中拒不配合，隐瞒事实，或者组织提供虚假材料、证明、证言等行为
E.故意提供未经核实的虚假信息举报其他单位或者个人的行为
F.组织或者协助他人实施上述失信行为的行为
A.不同投标人的投标文件相互混装
B.使用伪造、变造的许可证件
C.提供虚假的财务状况或者业绩
D.提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
A.事故调查人员
B.事故单位
C.中介机构
D.有关人员
A.在申请CCAR-147部维修培训许可过程中提供虚假信息、伪造记录或者文件的行为
B.在维修培训或者培训管理工作中存在组织伪造记录、文件或者作弊的行为
C.在明知培训学员不符合参加CCAR-66部考试条件的情况下，仍违规组织培训学员参加考试行为
D.在明知培训学员不符合颁发CCAR-147部颁发培训合格证条件的情况下，仍违规组织向培训学员颁发培训合格证的行为
E.在举报事件调查过程中拒不配合，隐瞒事实，或者组织提供虚假材料、证明、证言等行为
