某男子正常,他与一个色盲基因携带者结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是()
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/6
14
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/6
14
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男
D.三男一女或二男二女
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
A.患儿的X染色体来自母方
B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因
C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因
D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因
A.8%
B.10%
C.6%
D.11.7%
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.产前诊断,判断胎儿性别
B.无论妊娠时间如何,均应终止妊娠
C.羊膜腔内注射氟美松
D.妊娠20周可行胎儿心动图检查
E.以上都不能
A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0
B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2
C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病
D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲