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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

发生严重不良事件,当事人应及时采取措施,积极处理病人,将损失降至最低并第一时间()报告护士长、总护士长和当班医生,总护士长立即()报告护理部

A.口头 ; 电话

B.口头 ; 口头

C.电话 ; 电话

D.电话 ; 口头

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A、口头 ; 电话

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第1题
住院患者发生重度伤害事件时,应逐级、限时完成上报,下列说法错误的是()。

A.事件重大、情况紧急者,当事人立即口头上报护士长、科主任

B.当事人立即书面上报护士长、科主任

C.及时采取措施,必要时组织全院多科室的抢救、会诊等

D.上报护理部

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第2题
发生严重不良事件,当事人与护士长应()上报,科室完整填写《护理不良事件报告单》,在事件发生后()内报送护理部

A.立即,12h

B.立即,24h

C.立即,36h

D.立即,48h

E.立即,72h

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第3题
关于对不良事件的上报及处理以下正确的是()
A、发生不良事件后,原则上均应立即上报护士长

B、一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件如护士长不在班当事人可在24小时内汇报

C、警讯事件、严重事件、严重差错护士长即刻报告护理部,护理部向相关院领导报告。一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件由护士长在24小时内口头和网上上报护理部

D、发生不良事件后,有关该病人的标本、化验结果、血袋、器械、护理记录等,应妥善保管,药品及输液器可不予保存

E、对发生的不良事件,应立即组织抢救或采取补救措施,尽量减轻或消除由于不良事件造成的不良后果

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第4题
发生严重不良事件时,当事人科室24小时内登录“不良事件报告系统”填写“护理不良事件报告表”上报。()

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第5题
一旦发生严重不良事件,为治疗受试者因及时拆阅应急信封。()
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第6题
医疗器械注册人应当履行下列主要义务:()

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系

B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件

D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息

E.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告

F.主动开展医疗器械再评价G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

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第7题
发生护理不良事件后,当事人或当班护士立即通报医生及时处理,采取补救措施,及时中止,防止或降低不良影响发生。对发生不良影响时,做好相关善后处理()
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第8题
严重医疗安全不良事件(I级、II级),当事人应()h内通过院内网络直报系统填写《医疗安全(不良)事件报告表》报质量管理办公室

A.2h

B.6h

C.12h

D.24h

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第9题
对Ⅳ级事件,当事人或发现者应什么时间()报告护士长,护士长须于24小时内向科室主任、大科护士长及护理部报告,护理部做好不良事件登记。

A.及时(本班内)

B.6小时

C.24小时

D.12小时

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第10题
关于护理不良事件报告处理流程以下正确的是()

A.当发生护理不良严重事件:护士长须在发生30分钟内上报护理部 (一般情况护士长在发生2小时内上报护理部)

B.积极采取挽救或抢救措施,减少或消除不良后果

C.对有关记录、标本、化验结果及相关药品、器械不用保管,可以擅自涂改、销毁

D.及时在护理管理信息系统填写《护理不良事件报告表》

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第11题
发生无伤害事件、轻度伤害事件、中度伤害事件当事人应在对长时间内()填写《护理不良事件上报表》

A.24小时

B.12小时

C.48小时

D.一周内

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