易位型先天愚型的核型为()
A.46,XX(XY),der(14;21)(q10;q10),+21
B.46,XX(XY),+21,der(14;21)(q10;q10)
C.46,XX(XY),+21
D.47,XX(XY),+21
E.47,XX(XY),+21/46,XX(XY)
46XX(XY)+21DER(14;21)(Q10;Q10)
A.46,XX(XY),der(14;21)(q10;q10),+21
B.46,XX(XY),+21,der(14;21)(q10;q10)
C.46,XX(XY),+21
D.47,XX(XY),+21
E.47,XX(XY),+21/46,XX(XY)
46XX(XY)+21DER(14;21)(Q10;Q10)
A.第一次卵裂染色体不分离
B.第二次卵裂染色体不分离
C.卵裂染色体丢失
D.减数分裂第一次染色体不分离
E.减数分离第二次染色体不分离
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.一女性体内发生了染色体的插入
B.一男性体内发生了染色体的易位
C.一男性带有等臂染色体
D.一女性个体带有易位型的畸变染色体
E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体
A.核型为46,XY的胚胎,在SRY基因的作用下向男性分化
B.次级性索分化为生精小管
C.支持细胞起源于初级性索
D.生精小管之间的问充质细胞分化为睾丸间质细胞
E.生殖腺嵴上皮下方的问充质形成白膜