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[单选题]

根据《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是()。

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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第1题
在工作中欲了解布洛芬片剂的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是:()

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

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第2题
《中国药典》规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内()

A.0.1mg

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.4mg

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第3题
《中国药典》(2015年版)中对片剂硬度不作具体规定,但是企业在生产中一般需要检测片剂硬度。()
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第4题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,不再检查()

A.崩解度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.硬度

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第5题
《中国药典》规定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量测定方法为()

A.酸碱滴定法

B.亚硝酸钠滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

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第6题
取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片,称出总重为3.5840g,研细后称取0.3484g,按药典方法测定。供
试品消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)23.84ml,空白试验消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)39.88ml,求此片剂的标示量%。(1mL0.0500mol/LH2SO4,滴定液相当于阿司匹林18.02mg)

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第7题
()负责根据相关制度及反洗钱要求,通过智能柜台业务审核功能,对客户身份和交易意愿的真实性进行再次核实,并对相关交易信息的真实性、完整性、合规性进行必要检查

A.普通审核员

B.高级审核员

C.现金重空管理员

D.现金重空清机员

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第8题
已知某一片剂,规格为0.3g,测得10片重3.6790g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉()克。

A.0.3

B.0.4205

C.0.5

D.0.6132

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第9题
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

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第10题
内包装材料核查检验时,检查热封型茶叶滤纸水分()。用快速水分测定仪测定,或者根据《中国药典.四部》2015年版水分测定法第二法(烘干法)进行测定。

A.≤1.0%

B.≤3.0%

C.≤5.0%

D.≤8.0%

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第11题
列需进行装量差异检查的有()

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.片剂

E.注射用无菌粉末

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