题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
为检验某卤代烃（R－X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸 ②加入AgNO3溶液 ③取少量卤代烃④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却，正确操作的先后顺序是（）
A.③①⑤⑥②④
B.③①②⑥④⑤
C.③⑤①⑥④②
D.③⑤①⑥②④
答案
C、③⑤①⑥④②
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A.③①⑤⑥②④
B.③①②⑥④⑤
C.③⑤①⑥④②
D.③⑤①⑥②④
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下列问题：
(1)请按照正确的操作步骤排序()(用序号回答)。
(2)②中加入稀硝酸的目的是()，②中加入过量硝酸银的目的是()。
(3)若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是()。
(4)若称得沉淀的质量为，又测得卤代烃的密度为•mL-1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有()个卤原子。
回答下列问题：
(1)反应1的试剂与条件为()，X的结构简式为()，Y的结构简式为();
(2)写出反应3的方程式()。
A.将乙醇和浓硫酸混合加热，生成的气体先通过足量的水，再通过足量的氢氧化钠溶液，最后通过少量溴水，观察到溴水褪色，证明反应生成了乙烯
B.将某卤代烃和氢氧化钠溶液混合加热，向反应后的溶液中滴加硝酸银溶液，若生成淡黄色沉淀，说明含有溴原子
C.向甲酸溶液中滴加少量新制氢氧化铜悬浊液，加热，未看到砖红色沉淀，说明甲酸分子结构中没有醛基
D.淀粉溶液中加热一定量的稀硫酸，充分加热后再滴加碘水，观察溶液变蓝色，说明淀粉没有水解
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
A.②④③①
B.②③①
C.②④③⑤①
D.②⑤③①
A.该烃的名称是2﹣乙基﹣1﹣丁烯
B.该烃与H2加成得到的烷烃的名称是3﹣甲基戊烷
C.该烃可使溴水褪色，但不能与溴发生取代反应
D.该烃与HCl加成得两种卤代烃
下列化合物在碱性水溶液中，最容易按单分子取代反应历程水解生成醇的是
A．伯卤代烃 B．仲卤代烃 C．叔卤代烃 D．芳基型卤代烃
