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A.有助于分析、评价、预测企业的偿债能力
B.有助于评价、考核管理人员的绩效
C.作为对企业经营成果进行分配的重要依据
D.有助于分析、评价、预测企业未来的现金流动状况
A.可用于选择卡介苗接种对象
B.检测抗体细胞免疫和体液免疫状况
C.作为婴幼儿结核病的辅助诊断
D.红肿硬结直径大于0.5cm为阳性
E.试验阳性说明已感染过结核分枝杆菌
A.正常成人潮气量约为400～500ml
B.潮气量和肺活量可直接测得
C.功能残气量可直接测得
D.最大通气量常用于胸外科术前肺功能状况评价
E.FEV1可用来鉴别阻塞性通气功能障碍和限制性通气功能障碍
试验方案中安全性评价通常包括（）。
A.临床试验的安全性指标
B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序
D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结果评价的受试者
E.不良事件的随访方式与期限
F.缺失数据、未用数据和不合逻辑数据的处理方法
A.平均摄入量（EAR）
B.推荐摄入量（RNI）（正确答案）
C.适宜摄入量（）
D.可耐受最高摄入量（UL）
E.预防非传染性慢性病的建议摄入量（PI-NCD）
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
