题目内容
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[单选题]
以下哪种不属于自发不良反应报告（）。
A.医药代表从医生处获得的不良反应报告
B.患者拨打公司热线报告的不良反应
C.上市后临床研究中的不良反应报告
D.公司人员检索文献获得的不良反应信息
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C.上市后临床研究中的不良反应报告
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A.MAH应定期检索文献，报告其中的个例不良反应
B.文献检索获得的非个例不良反应，在PSUR中进行汇总分析，不需要向国家报告
C.药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告
D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不良反应病例
