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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品使用单位使用假药情节严重的，主要负责人有医疗卫生人员执业证书的，还应当（)执业证书

A.没收

B.吊销

C.暂用

D.扣留

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第1题

未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等且情节严重的违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员从业资格限制的时限是（)。

A.5年

B.10年

C.终身禁止

D.10年直至终身禁止

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第2题

药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

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第3题

药品上市后若发现问题，当下正确的处理是（)

A.及时停止生产、销售、使用并及时召回

B.先行调查导致问题发生的原因

C.立即向上级单位的有关部门进行报告

D.上交药品不良反应报告

E.以上都对

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第4题

《特种设备安全法》规定：特种设备使用单位应当在特种设备投入使用后两月内，向负责特种设备安全监督管理的部门办理使用登记，取得使用登记证书。（)

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第5题

锅炉的定期检验包括：内部检验、外部检验和()，由使用单位负责报检。

锅炉的定期检验包括：内部检验、外部检验和（)，由使用单位负责报检。

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第6题

财务部门、业务部门、发票使用单位应指定专人负责通信业务收据及发票管理工作（）

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第7题

采购部负责组织量产前的外包加工业务验收工作，在满足合同、技术协议、使用单位需求的前提下办理验收工作。（）

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第8题

改变给药途径、改变剂型的药品是()

A.处方药

B.特殊管理的药品

C.假药

D.新药

E.劣药

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第9题

压力容器的操作人员应( )。压力容器使用单位应对压力容器操作人员定期进行专业培训与安全教育，培训考核工作由( )或( )负责。

压力容器的操作人员应（)。压力容器使用单位应对压力容器操作人员定期进行专业培训与安全教育，培训考核工作由（)或（)负责。

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第10题

生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照国家环境监测规范，对相关场所进行辐射监测，并对（)真实性、可靠性负责。

A.辐射监测

B.监测数据

C.防护与安全

D.个人剂量监测

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第11题

（)负责对投标单位提出的质疑及投诉进行调查处理，对招投标全过程的制度执行情况进行监督检查。

A、制标部门

B、纪检审计部门

C、公司办

D、使用部门

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