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[多选题]

Durvalumab目前已被美国FDA批准的适应症包括?()

A.非小细胞肺癌

B.卵巢癌

C.尿路上皮癌

D.前列腺癌

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第1题
FDA的全称是食品药品管理局,目前世界公认的最权威的管理机构是美国的FDA,我们国家之前的对应组织是CFDA,改制之后对药物的管理部门是()。

A.NMPA

B.NFDA

C.PRDA

D.CMDA

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第2题
以镁酶为靶标的抗病毒药物中,目前,美国fda已批准了多少种HIV-1结合酶链转移抑制剂及一种甲型流感病毒PA内切酶抑制剂?()

A.2

B.3

C.4

D.5

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第3题
美国FDA批准()激光用于治疗痤疮。

A.145nm

B.5050nm

C.1450nm

D.84500nm

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第4题
美国对于食品、药品管制很严,需提供美国食品、药品管理局审批的FDA认证。()
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第5题
美国FDA推荐的成人每日膳食纤维总摄入量为()

A.5~10g

B.10~15g

C.15~20g

D.20~35g

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第6题
影像云产品具备的行业资质认证有哪些()?

A.美国FDA认证

B.联合国UNFA

C.中国CFDA认证

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第7题
美国FDA、联合国粮农组织及世界卫生组织于()年开始将PDCAAS作为首选蛋白质的质量评价标准

A.1993

B.1992

C.1994

D.1989

E.1990

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第8题
关于抑那通哪项说法正确?()

A.最晚获得美国FDA核准上市

B.一般采用臀部深肌肉注射

C.给药前,应用附加的2ml混悬液将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫

D.很少有过敏反应

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第9题
目前唯一被FDA批准用于成人间质性膀胱炎治疗的药物是()

A.阿米替林

B.戊聚糖多硫酸酯

C.西咪替丁

D.肉毒素

E.碳酸氢钠

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第10题
白三烯受体拮抗剂(LTRA)叙述错误的是()

A.单独应用的长期控制性药物

B.抗炎作用比糖皮质激素强

C.治疗中重度患者需要联合用药

D.更适用于合并有过敏性鼻炎的患者

E.美国FDA发出警示,使用时要注意出现精神症状的不良反应

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第11题
美国FDA对仿制药的要求()

A.和被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同

B.和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致

C.生物等效

D.生产的GMP标准和被仿制产品同样严格

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